Direction
Massimiliano Paganelli, MD, PhD
Cofondateur, Président-Directeur Général
Max est hépatologue en transplantation pédiatrique, chef du Laboratoire d’ingénierie tissulaire hépatique et thérapie cellulaire au CHU Sainte-Justine et professeur agrégé de pédiatrie à l’Université de Montréal. Il a obtenu son diplôme de médecine à l’Université Sapienza de Rome et a suivi une formation en pédiatrie à Rome et en hépatologie pédiatrique et en transplantation à Naples et à Bruxelles. Max est également titulaire d’un doctorat en hépatologie et thérapie cellulaire de l’Université catholique de Louvain. Expert en thérapie cellulaire des maladies du foie, il est chercheur du Réseau de cellules souches et scientifique financé par les IRSC et le FRQS. Poussé par les besoins de ses jeunes patients, Max cherche de meilleures façons de traiter les maladies du foie à l’aide de nouvelles thérapies à base de cellules souches. Max dirige Morphocell en tant que président et chef de la direction depuis 2019.
Claudia Raggi, MD
Cofondatrice, Directrice scientifique
Le Dr Claudia Raggi est médecin-chercheuse et experte reconnue en développement humain, biologie des cellules souches et médecine régénérative. Formée en médecine à l’Université La Sapienza de Rome et à l’Université catholique de Louvain, elle consacre sa carrière à la recherche translationnelle depuis 2009, à l’interface entre découverte scientifique et innovation thérapeutique. Inventrice de la plateforme propriétaire de Morphocell fondée sur les cellules souches pluripotentes induites (iPSC), le Dr Raggi a développé des approches novatrices pour l’ingénierie de tissus humains fonctionnels à visée thérapeutique. Elle possède une expertise approfondie en développement de thérapies cellulaires, différenciation de cellules souches, procédés de fabrication et développement préclinique. En tant que Directrice scientifique, elle a constitué et dirige l’équipe multidisciplinaire de scientifiques et d’ingénieurs de Morphocell, pilotant l’avancement des programmes de médecine régénérative de l’entreprise, de la recherche jusqu’à leur application clinique.
Sandra Alves, CPA
Cheffe de la direction financière
Sandra Alves possède plus de 19 ans d’expérience en leadership financier à l’échelle internationale dans l’industrie des biotechnologies. Elle possède une expertise approfondie dans la mise en place et le développement des fonctions financières, comptables et des infrastructures corporatives d’entreprises biotechnologiques en croissance, accompagnant des organisations à travers des phases d’expansion rapide, d’introduction en bourse et d’exploitation en tant que sociétés ouvertes. Plus récemment, Sandra a occupé le poste de vice-présidente principale et cheffe de la comptabilité chez Repare Therapeutics Inc., une société spécialisée en oncologie de précision développant de nouvelles thérapies fondées sur le concept de létalité synthétique, jusqu’à son acquisition par Xeno Therapeutics Inc. Auparavant, elle a été contrôleuse corporative chez Clementia Pharmaceuticals Inc., une entreprise de biotechnologie axée sur les maladies rares, jusqu’à son acquisition par Ipsen S.A. Sandra est titulaire d’un baccalauréat en commerce, concentration comptabilité, de l’Université Concordia et détient le titre de comptable professionnelle agréée (CPA).
Vincent Ling, PhD
Chief Business Officer
Vincent est un leader reconnu avec trente ans d’expérience en innovation biotech et pharma. Basé dans la région de Boston et Cambridge, il possède une expertise rare en thérapie cellulaire, biologiques, génie génétique, biomatériaux novateurs et systèmes de bio-administration cellulaire. Il a occupé des postes de direction dans des entreprises de biotechnologie de premier plan, telles que Genetics Institute, Adnexus Therapeutics et Neurotech Pharmaceuticals. Avant de rejoindre Morphocell, Vincent a passé 12 ans chez Takeda Pharmaceuticals, où il identifiait et développait des projets de pipelines en phase précoce, incluant le soutien à la technologie vaccinale mRNA de Kariko-Weissman. Vincent est aussi conseiller pour la Fondation Gates et plusieurs institutions académiques. Il est diplômé de l’U.C. Berkeley, de l’Université de l’Illinois, et a réalisé des travaux post-doctoraux à Harvard.
Bruno Marques, PhD
Vice-Président Senior, Opérations Techniques
Bruno Marques est un dirigeant du secteur biopharmaceutique comptant plus de 20 ans d’expérience dans la direction des activités de chimie, fabrication et contrôle (CMC) pour des produits biologiques, des thérapies cellulaires et des thérapies géniques, de leur développement jusqu’à leur commercialisation. Plus récemment, il a occupé le poste de vice-président au développement technique chez Century Therapeutics, où il a constitué et dirigé les équipes de développement des procédés, de développement du produit fini et de développement analytique soutenant l’approvisionnement clinique de thérapies dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) destinées au traitement du cancer, des maladies auto-immunes et du diabète de type 1. Il a également contribué à la conception de l’installation de fabrication conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) de Century et a dirigé les activités de Manufacturing Science & Technology ainsi que les opérations de production GMP. Auparavant, Bruno a passé 14 ans chez Merck et GlaxoSmithKline (GSK), où il a participé au développement et à la commercialisation de produits biopharmaceutiques. Chez GSK, il a occupé plusieurs postes de direction en développement des procédés et en gestion de portefeuille, contribuant notamment au lancement de NUCALA® (mépolizumab), avant de devenir directeur de la stratégie manufacturière au sein de la plateforme de thérapie cellulaire et génique de l’entreprise. Bruno préside la conférence Advancing Manufacture of Cell and Gene Therapies de l’Engineering Conferences International (ECI) et est titulaire d’un doctorat en génie chimique de l’Université Carnegie Mellon.
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Calley Hirsch, PhD
Vice-Présidente Développement Préclinique
Fort de plus de 18 ans d'expérience internationale, Calley est spécialiste du développement de thérapies cellulaires et géniques, titulaire d'un doctorat et d'une formation postdoctorale en reprogrammation cellulaire et biologie des cellules souches. Sur cette base, elle a fait avancer de nombreuses thérapies dérivées de cellules souches et de cellules primaires vers la clinique lors de ses nominations au CCRM, chez BlueRock Therapeutics et Artisan Bio. Calley s'est imposée comme une experte dans la traduction des concepts de produits de thérapie cellulaire en produits cliniques, ayant construit et dirigé des programmes et des équipes de développement de processus et de traduction clinique de classe mondiale. Animée par ses apprentissages et sa passion pour l'innovation, Calley est très engagée dans le développement de produits et de stratégies de nouvelle génération qui répondent aux besoins cliniques non satisfaits et rationalisent l'accès des produits à la clinique et au-delà.
Patrick Bedford, BHSc, MBHL, RAC
Vice-Président Affaires Reglementaires
Patrick est un expert en réglementation avec plus de 18 ans d'expérience en traduction clinique des thérapies cellulaires et géniques. Il détient un diplôme en sciences de la santé de l'Université de Western Ontario, une maîtrise en bioéthique et droit de la santé de l'Université d'Otago, et un MBA de l'Institut de gestion Jack Welch. Patrick a précédemment dirigé les initiatives réglementaires de Santé Canada pour les biosimilaires, les matériaux de transplantation et les thérapies cellulaires et géniques. Il continue de participer activement au développement des politiques en Amérique du Nord tout en soutenant des dizaines d'entreprises de thérapie cellulaire et génique aux stades préclinique, clinique et commercial de développement. Contributeur actif à l'écosystème des thérapies cellulaires et géniques, Patrick est bien connu pour ses conférences dans de nombreuses universités, son mentorat de nombreuses entreprises en phase de démarrage et son soutien régulier à l'écosystème canadien des thérapies cellulaires et géniques. Patrick dirige les stratégies de l'entreprise pour naviguer efficacement dans les exigences réglementaires tout au long du développement.
Janahan Arulmoli
Vice-Président Ingénierie des produits
Janahan est un expert des technologies d’encapsulation cellulaire, spécialisé dans les dispositifs médicaux implantables, les systèmes d’administration de médicaments et le développement de produits combinés pour les thérapies de remplacement cellulaire et d’organes. Avant de rejoindre Morphocell, il a occupé des postes de direction chez Vertex Pharmaceuticals et ViaCyte, où il a mené le développement et la mise à l’échelle de plateformes d’encapsulation pour le diabète de type 1, et structuré des équipes de R&D, de développement des procédés et de chirurgie pour la translation clinique. Son expertise couvre l’ingénierie des dispositifs, les biomatériaux et la médecine translationnelle, avec des contributions à plusieurs premiers essais chez l’humain et essais cliniques mondiaux. Il se concentre sur l’intégration de la biologie et de l’ingénierie pour guider l’exécution technique, l’alignement réglementaire et la préparation clinique des thérapies émergentes. Il est diplômé de l’UC San Diego (BS en génie chimique) et de l’UC Irvine (MS et PhD en génie biomédical), où il a fondé et siège toujours au comité consultatif industriel de l’université.